3 kvinner om virkeligheten av dating med ulcerøs kolitt

Dating for alle kan være grovt, men legg til en inflammatorisk tarmsykdom somulcerøs kolitt(UC) og ting kan bli enda tøffere. Med symptomer som akutt behov for avføring og diaré kan UC forårsakeførste daterå ha noen ganske vanskelige samtaler og intime øyeblikk for å plutselig bli stoppet. Men alt er ikke verst! Som disse tre kvinnene viser å snakke åpent om den kroniske tilstanden din, kan det hjelpe deg å luke ut taperne ganske raskt – og finne noen ekte keepere.

Jeg bruker komedie mye.

Rosie TurnersHovedjobben involverer humor – hun er innholdsskaper og komiker basert i London – så det er ingen overraskelse at hun har en letthjertet måte å fortelle potensielle partnere om UC. Jeg liker å komme inn rett ut av døren fordi jeg ikke drikker på første date; alkohol er en enorm trigger for meg sier hun. Så jeg vil bare si «jeg har en tarmsykdom, og jeg har det ikke bra med det for øyeblikket.» Jeg er en veldig ærlig person.

Det kan virke brått, men hun har en tendens til å få en ganske god reaksjon fra folk hun ser - noe hun krediterer bare dating kvinner. Mye av tiden har de sine egne mageproblemer, så vi ender opp med å ha lange samtaler om hva vi kan og ikke kan spise i løpet av den første halvtimen, sier hun. Kvinner er veldig mottakelige for denne typen samtaler.

Og for å unngå fremtidige problemer som når noen hun dater velger en restaurant eller tilbereder et måltid til henne, sender hun en lapp fra telefonen som bokstavelig talt kalles Dårlig matliste, som forklarer de tingene hun må unngå – ting som jordbær hvitløk chilisaus og melon. Folk er alltid som 'Hvorfor skulle vi velge å lage hovedmåltidet ditt med en rå melon? sier hun. Jeg sier 'jeg vet ikke, men du må vite det!'

Den ærligheten betyr ikke at Turner ikke har hatt sin del av pinlige øyeblikk. Jeg husker at jeg datet denne jenta, og jeg visste ikke på det tidspunktet hvilken mat jeg kunne og ikke kunne tolerere. Jeg var på røret sammen med henne og lekte det kjølig og var plutselig som «jeg skal kaste opp og bæsje meg» sier hun. Jeg visste ikke hva jeg skulle gjøre, så jeg løp ut av røret og forlot henne! Jeg så henne aldri igjen!

morsomt kyllingnavn

Jeg ble til en annen etter diagnosen min.

NårCatriona Milllangvarig forhold tok slutt etter 10 år kunne hun finne ut det nøyaktige øyeblikket ting begynte å gå dårlig: da hun ble diagnostisert med UC fem år tidligere. Jeg forandret meg fullstendig i løpet av å bli diagnostisert med en kronisk tilstand, sier tobarnsmoren som bor i Skottland. Jeg var ikke i stand til å være så morsom og bekymringsløs som jeg en gang var, og jeg var irritabel, alltid utslitt av å håndtere vedvarende smerte og engstelig for hva som ville skje videre.

Det var ikke det at partneren hennes ikke støttet henne. Han taklet det bra, men det var en urettferdig tyngde å be ham bære, sier hun. Å ha UC er som å ha en heltidsjobb som ingen andre kan jobbe med, og du kan ikke si opp. Han taklet det bra, men det var en vanskelig situasjon. Å gjøre ting tøffere var at kommunikasjonen deres begynte å bryte sammen. Jeg hadde ikke den følelsesmessige kapasiteten til å håndtere noen andre – jeg ble veldig egosentrisk og verden ble så liten, sier hun. Partneren min ønsket ikke å komme til meg med hva som foregikk i livet hans fordi han ikke ønsket å gjøre stresset mitt – og dermed symptomene – verre.

På toppen av det begynte sexlivet deres å endre seg. Mens intimiteten vår forble sterk, fant jeg ut at kronisk sykdom påvirket min evne til fullt ut å oppleve glede, inkludertoppnår orgasmesier Mill. Det er det følelsesmessige stresset ved å leve med sykdommen og også den biologiske påvirkningen. Hvis du er bekymret for å slippe avføring, kan du ikke slappe av nok til å faktisk få orgasme. Mens de begge prøvde å holde forholdet i gang fire år etter diagnosen hennes, gikk de fra hverandre.

vennegruppenavn for whatsapp

Det har nå gått omtrent et år siden bruddet og Mill begynner å tenke på dating igjen. Jeg vil ikke være alene for alltid sier hun. På et tidspunkt må jeg åpne meg for muligheten for å finne kjærligheten igjen. I disse dager føler hun definitivt håp for fremtiden. Jeg har innsett at det kan være øyeblikk i livet mitt hvor jeg kanskje ikke kan ha glede eller glede, sier hun. Men jeg vet også at de tingene vil komme tilbake.

Jeg innså at jeg ikke trengte å skamme meg over det.

Ashley Hursten registrert ernæringsfysiolog like utenfor Houston er nå forlovet med en fyr som heter Christopher, men forholdet deres var ikke alltid så rosenrødt – noe hun delvis skylder på UC. Jeg var 24 da jeg fikk diagnosen og var sammen med Christopher på den tiden, sier hun. Og han var ikke veldig støttende – det var som om han ikke forsto hva som foregikk eller trodde jeg fant på det. Jeg så bra ut, men jeg hadde utrolig mye smerte og han fikk det ikke i det hele tatt. Det ble til slutt en del av grunnen til at de to slo opp i halvannet år.

Jeg begynte å date andre mennesker og innså hvor vanskelig det er å date med UC, sier hun. Først ønsket jeg ikke å dele UC-diagnosen min med noen, men jeg innså at jeg måtte være ærlig for å være mitt autentiske jeg. Den vanligste gangen hun tok det opp med noen var når de bestemte seg for hvor de skulle gå ut og spise. Jeg kan ikke bare gå hvor som helst fordi jeg vet hvor dårlig jeg ville følt meg og ville ikke avspore datoen hun sier.

Fordi hun var i 20-årene på det tidspunktet følte Hurst at gutta hun fortalte ikke var så interessert i å date noen med en kronisk sykdom; de ville bare ha en ukomplisert sunn person. Jeg fortalte det til en fyr, og det endret dynamikken totalt, sier hun. Vi hadde sett hverandre hver dag, og etter to uker nevnte jeg at jeg hadde UC. Jeg kunne fornemme avstanden og han sluttet helt å kommunisere med meg. Det satte spor og jeg lurte på om jeg ikke burde fortelle det til folk.

Tankegangen hennes endret seg da fetteren hennes tok kontakt med henne rundt den tiden for å si at han ble diagnostisert medCrohns sykdomen annen inflammatorisk tarmsykdom. Han var så komfortabel med å dele det, og jeg innså at diagnosen min kunne være et koblingspunkt i stedet for noe å skamme seg over, sier hun. Ikke lenge etter denne erkjennelsen fikk Hurst kontakten igjen med Christopher som også hadde utviklet en annen holdning til sykdommen hennes. Det tok oss å gå i terapi. Han ble utdannet om sykdommen og at jeg lærte hvordan jeg kunne artikulere mine behov til andre, men han forstår nå hva jeg går gjennom og er den mest støttende partneren sier hun. Og det viser han gjennom sine handlinger. Han er helt tilpasset min måte å spise på og når jeg er nede lar han meg hvile og passer på meg sier hun. Han vet nå at hvis jeg er i en oppblussing eller sliter bare med å holde meg og la meg gråte at han ikke kan endre det.

Få mer av SELFs flotte tjenestejournalistikk levert rett i innboksen din .

Relatert:

• 5 kvinner med ulcerøs kolitt deler hva som har hjulpet dem med å holde seg mentalt sterke
• Hvordan gjøre reiser med ulcerøs kolitt litt mindre stressende
• Jeg har ulcerøs kolitt og pleide å gå på badet 20 ganger om dagen